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美国试管婴儿可以挑选出携带耳聋基因的胚胎吗？
在美国试管婴儿周期中，胚胎质量是影响IVF成功率的一大关键因素。若胚胎品质欠佳，移植后便难以着床，即使顺利妊娠，也易发生新生儿缺陷的情况。对此，美国试管专家通过先进的基因检测技术从根源上保障胚胎健康，而后筛选出优质胚胎进行移植，极大化提升着床率，助健康优生。那么，美国试管可以挑选出有耳聋基因的胚胎吗?
详解：耳聋的致病因素与遗传倾向
耳聋为人体听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变，引起听功能障碍，从而产生不同程度的听力减退。致使耳聋的原因主要分为两种：一为后天因素影响，如受到细菌或病毒感染，包括流行性乙型脑炎、耳带状疱疹等;或是药物中毒引起，如不合理服用奎宁、水杨酸等药物;都易导致患病概率增加;
另一种为遗传因素所致。研究数据显示，全球范围内约有60%的耳聋患者与遗传因素有关。而遗传性耳聋患者，根据是否伴有其它器官的病症，可分为综合型耳聋和非综合征型耳聋。于非综合征型耳聋，其遗传方式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁和线粒体母系遗传。
美国梦美HRC专家介绍，由遗传因素所致的耳聋具有一定遗传性，即后代有很大概率会受到该病症的影响。如果遗传基因位于常染色体上，由显性基因控制遗传，那么儿女接受来自父母之一方的致病基因即可发病;若致聋基因位于常染色体并由隐性基因控制遗传，需要父母的等位基因都为致聋基因，后代才会出现耳聋症状;
此外，如果致病基因位于X染色体，随X染色体传递，为隐性遗传者，其子女则有50%的概率成为耳聋患者，另外一半成为致聋基因携带者;若为显性遗传者，则所生后代中，男孩均为耳聋患者，女孩则有1/2的概率会发病。
赴美试管能否挑选出携带耳聋基因的胚胎-实现优生把控?
专家指出，对于因后天因素所引起的耳聋，因不具有遗传性，不存在携带耳聋基因的情况，所以试管助孕无法挑选出有耳聋基因的胚胎。如果属于遗传性耳聋，通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术即可做到有效规避。
基因检测技术是规避染色体异常与遗传疾病的高效措施，也是实现孕前优生把控，保障宝宝未来健康的一大关键。目前，多国都对基因检测技术展开了运用，但检测的准确度方面却存在大的差距。以国内为例，第三代试管婴儿PGS/PGD技术的运用仍处于临床试验阶段，只能对胚胎的5对染色体(13、18、21、X、Y)进行筛查，诊断出十几种遗传疾病，检测范围与准确率上仍未达到至高水平。
在美国，试管助孕行业经历数十年发展，无论是医疗设施、服务质量、专家资质还是技术水平等各方面，均处于世界前列。而PGS/PGD技术的运用，更是达到了全基因筛查诊断的高度，能全面筛查囊胚23对染色体数目与结构，对比分析是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，并能针对基因突变点进行检测，诊断出274种遗传疾病，从根源上保障了宝宝的健康。
此外，PGS技术已经历了三个阶段的发展，包括FISH技术(美国基本淘汰);ACGH(普遍使用);NGS(新一代基因测序技术)。全新的NGS技术具有通量大、时间短、信息量丰富等特点，能在筛查囊胚全部染色体的基础上，准确到细小微缺失，准确度极高。
因此，对于遗传性耳聋，通过美国第三代试管婴儿基因检测技术即可做到完美规避，即只要查到基因突变点，便能做到准确筛查，剔除不健康的囊胚，有效杜绝新生儿罹患遗传性耳聋疾病的风险，保障耳聋患者实现健康优生。
由于PGS/PGD技术作为一项先进技术，只有高实力的医院才具备成功实施的条件。作为独具规模，拥有31年建院历史的梦美HRC生殖医疗集团，早于1989年便优先完成了通过PGS/PGD遗传学筛查诊断的案例，这于试管婴儿领域可谓是全新的突破，引领了试管助孕技术走向更深的层次。
如今，梦美HRC专家对PGS/PGD技术掌握尤为娴熟，且细节把控极为严谨。在基因检测环节，专家通过专业操作，将受精卵培育至第五天形成活性强的囊胚之后，准确提取囊胚外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片，并对其进行基因检测，确保囊胚健康性的同时，很好的保护囊胚质量与完整性，保证该环节的安全。至今为止，梦美HRC专家已成功帮助50000以上的难孕育家庭成就优生梦想，如愿抱得健康宝宝。
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