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美国第三代试管婴儿如何规避遗传疾病？
在现实生活中，新生儿出生缺陷的例子尤为常见。特别在我国，每年约有高达80~120万缺陷儿诞生。这其中，大部分是因遗传疾病所致。而针对这类情况，科学之策便是赴美做第三代试管婴儿，有效规避遗传疾病，保障孕育健康下一代。
遗传疾病的定义与分类
遗传疾病是指遗传物质发生改变(如基因突变或染色体畸变)而造成的疾病，其具有先天性、终身性、家族性以及发病率高的特点。通常是父母患有某种疾病遗传给宝宝;或是夫妻双方携带同一种致病基因，生育时将相同的致病基因传给孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因时即会发病。而遗传疾病主要分为三大类：
一是染色体疾病，主要由染色体数目或排列位置异常所引起，常见的有唐氏综合症、脆性X-综合症、特纳氏综合症等。
二是单基因病，是指一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变引起。从遗传方式上可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。常见的有地中海贫血、抗生素D性佝偻病、鱼鳞病以及白化病等。
三为多基因病，指受两对以上等位基因控制，其没有显性、隐性与性连锁遗传之分。该类遗传病除了由遗传因素决定外，还受环境等多种复杂因素影响。而常见的多基因遗传疾病包括哮喘、唇裂、无脑儿、高血压、癫痫等。
目前，医学上针对各类遗传疾病还未能提供彻底有效的诊疗措施。对此，高效之策便是做好孕前把控，即通过美国第三代试管婴儿技术进行有效规避，保障健康优生。
美国第三代试管婴儿规避遗传疾病，保障后代健康
作为美国第三代试管婴儿技术的领航者，梦美HRC早于1989年就优先完成了通过PGS/PGD遗传学基因筛查诊断的案例，将人类试管婴儿技术提升至全新的高度，真正实现好孕优生。
专家介绍：PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)是针对囊胚23对染色体数目与结构进行筛查，分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况;而PGD技术(胚胎植入前遗传学诊断)是针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否有携带遗传缺陷的基因，可有效避免包括地中海贫血、唐氏综合症、血友病、猫叫综合症在内的274种遗传疾病，从根源上保障宝宝不受这些遗传疾病的影响。
目前， 梦美HRC专家是运用PGS的新一代基因测序技术(NGS)，该技术具有通量大、信息量丰富等特点，能够在筛查囊胚全部染色体数目和结构的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。
此外，为了全面保障好孕优生率，梦美HRC专家还会进行科学的移植与管理，即在移植前，专家会先检查女性的子宫内环境，查看是否符合移植的条件，包括子宫内膜厚度达到8-12mm、内膜细胞分裂良好、血流丰富及内分泌水平均衡的情况下，才会将健康优质的囊胚进行移植，以提高着床率、妊娠率，保障优生优育。
而在移植之后，专家还会根据女性的身体情况合理注射天然黄体酮或HCG，促使黄体细胞的增生，促进孕激素的合成和分泌，支持黄体功能，帮助囊胚顺利着床。此外，专家还会根据客户的生育意愿进行“定性定量”移植，满足生男宝/女宝、龙凤/双胎的个性化生育需求。
正基于梦美HRC有先进的第三代试管婴儿技术、完善的助孕流程、专家严谨的操作以及细节把控等各方面的支持，全方位保障了周期的安全与高效，并创下全美排行榜前列的试管成功率。迄今为止，梦美HRC已成功帮助50000+难孕育家庭实现健康优生梦，也因此受到广大群众的高度好评与钟爱。
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