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耳聋基因可以通过美国试管婴儿避免吗?
美国第三代试管婴儿技术的临床运用，不仅可以显著提高IVF成功率，同时能够有效规避染色体异常或遗传性疾病对后代的影响，从根源上保障胎儿的健康。迄今为止，已有无数难孕育家庭/朋友通过该项技术实现好孕优生的梦想，使家庭得以圆满和幸福。
那么，耳聋基因可以通过美国第三代试管婴儿避免遗传吗?
听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变，引起的听功能障碍，产生不同程度的听力减退，统称为耳聋。而耳聋的致病因素主要分为：
1、后天性因素：有些耳聋是由后天因素所致，如母亲怀孕期间接受耳毒性药物的诊治、病毒感染、地方性克汀病等代谢性疾病或接受放射线的照射;早产、产伤、缺氧和新生儿核黄疸等，都会对胎儿的听觉系统造成损伤。
2、遗传性因素：如果是由遗传性因素所致的耳聋，则有一定的概率会遗传给后代。该病的根源是父母有基因缺陷，是父母亲的基因传递给宝宝，使其发病。研究数据显示，在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性耳聋的群体发病率已超过27/1000，在所有耳聋病人中，遗传性耳聋约占50%。
美国梦美HRC专家表示，对于遗传性耳聋患者或是携带耳聋基因的群体，通过美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术可准确诊断出携带耳聋基因的囊胚，然后再择优进行移植，有效避免遗传性耳聋疾病传给宝宝，做到孕前优生把控，实现优生优育。
美国第三代试管婴儿科学规避耳聋基因，助健康优生
美国梦美HRC已经娴熟掌握世界前沿的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，并将该技术发展到了全基因筛查诊断的高度。梦美HRC专家介绍到，PGS技术已发展至全新一代的NGS基因测序技术，通过对囊胚全部染色体数目和结构进行检测，准确判断出染色体是否存在缺失、倒置、易位、重复等异常情况;而PGD技术是针对基因突变点进行诊断，可杜绝遗传性耳聋、血友病、地中海贫血症、脊髓型肌萎缩症等274种遗传病对后代的影响，从基因层面上保障囊胚的健康，完美规避新生儿患染色体病或携带隐性遗传病基因的父母把该疾病遗传给下一代的可能。
注：国内第三代试管婴儿还处在临床试验阶段，只能筛查胚胎的5对染色体(13、18、21、X、Y)以及诊断出十几种遗传疾病，存在很大的局限性。
在美国梦美HRC，专家会对女性进行科学促排、取卵，安排男性自行完成取精。当顺利获取足够数量的优质卵子和精子后，再运用ICSI技术使精卵高效结合，并把受精卵放置在高质量的培养液中培育5天，形成活性强、生命力更旺盛、发育潜能和着床能力非常高的囊胚。接着专家会提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘)进行PGS/PGD全基因筛查诊断，这样不仅可以完美阻隔耳聋这一疾病的下行，还可以准确知道囊胚的属性(XX：女宝;XY男宝)，帮助您实现个性化生育。
然后，等到女性子宫内膜厚度适中(8~12㎜)、血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡且宫腔形成正常时，专家会按照客人的生育意愿挑选健康的囊胚进行定性定量移植，在帮助您将宝宝健康控制在孕前的同时，还可为您科学合法定制男宝/女宝、双胎或龙凤胎，打造专属心愿宝宝。
正是基于各项先进助孕技术、完善法律政策的支持，以及试管婴儿专家全程把控、严谨细致操作，全方位保障了IVF周期的安全与高效。至今为止，梦美HRC已经帮助了50000+的难孕育家庭和朋友解决生育难题，成功抱上健康的宝宝，实现为人父/为人母的美好夙愿。
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