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伴性遗传疾病能通过美国第三代试管婴儿避免吗？
美国试管婴儿经过数十年的发展与创新，各项助孕技术均已极具成熟与完善。特别是PGS/PGD基因筛查诊断技术，能够有效规避染色体异常问题和阻隔遗传病下行，从根源上保障宝宝的健康，实现优生优育。那么，伴性遗传疾病能通过美国第三代试管婴儿避免吗?
什么是伴性遗传疾病?
美国梦美HRC专家介绍到，位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病。换言之，如果致病的基因在X或Y染色体上，传递给后代时引发遗传病，这种方式称之为伴性遗传。在临床上，较为常见的伴性遗传病有血友病、色盲、蚕豆病、杜氏肌营养不良、秃顶等。
以血友病为例，其属于X染色体连锁隐性遗传性疾病，且只随X传递。当男性存在这种致病基因、女性正常时，两人生育的男孩没有患病风险，女孩则会成为携带者;男性正常但女性为携带者时，所生育的男孩患病几率为50%，女孩成为携带者的几率也是50%;若是夫妻双方都为血友病患者，那么自然生育的子女也都是血友病患者。而患有此病的子代，会有轻微创伤后出血倾向，以及关节、肌肉等部位也会出现自发性出血，长期以往会导致畸形和肌肉萎缩，严重时失去行走能力，这对于孩子以及家庭无疑是巨大的伤痛和负担。
对于血友病、色盲等伴性遗传疾病，目前医学上没有什么有效的诊疗措施，唯有提前预防，做到孕前优生把控。而较为高效的方法便是去美国做第三代试管婴儿，通过先进的PGS/PGD基因检测技术有效避免后代患病风险，确保健康优生。
美国第三代试管婴儿完美规避伴性遗传疾病，助您实现好孕优生
PGS/PGD基因检测是美国第三代试管婴儿的核心技术，是目前世界上公认的先进、可靠的试管技术。而美国梦美HRC生殖医疗集团早于1989年，就成功助孕了头例通过PGD遗传学诊断出生的试管宝宝，也使得IVF助孕技术得到全新的突破。迄今为止，已有50000+难孕育家庭/朋友在这项技术的帮助下，成功抱上属于自己的健康宝宝，实现生儿育女的美好夙愿。
美国梦美HRC专家介绍到，PGS技术是指胚胎移植前遗传学筛查，通过对囊胚全部染色体(23对)数目和结构进行检测，分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等异常情况，避免胎停、流产、畸形儿等不良状况的发生。
注：PGS技术在美国已经实现了三个阶段的突破：①FISH技术，美国基本淘汰，只能筛查13、18、21、X、Y这五对染色体;②ACGH技术，美国普遍使用，能对23对染色体进行筛查;③全新的NGS基因测序技术，美国梦美HRC娴熟运用于临床，可在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失。
而PGD技术是胚胎移植前基因诊断，针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否携带隐性遗传致病基因，有效规避血友病、色盲、蚕豆病等274种遗传性疾病对后代的影响，从基因层面上确保胎儿的健康。
故而，伴性遗传疾病通过美国第三代试管婴儿技术是可以完美规避的。在梦美HRC，资历深厚的专家是先将男性精子和女性卵子取出体外，运用ICSI技术使精卵高效结合，并将受精卵培育至第5天形成生命力旺盛的囊胚后，准确提取囊胚的滋养层细胞(将来发育成胎盘的细胞)进行PGS/PGD基因筛查诊断，确保囊胚的健康。等到女性子宫内环境达到理想移植状态(子宫内膜厚度为8~12㎜、血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡且宫腔形成正常)时，再把通过基因检测的囊胚植入母体子宫合适位置，以完成着床、妊娠直至分娩，帮助您圆生子心愿。
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