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美国试管婴儿能避免色盲，保障优生吗？

作者：梦美生命 来源：原创 发表日期：2020/3/31 17:24:51 浏览量：2296

对于我们每一位正常人来说，我们看到的大自然是非常美好的，五彩斑斓、绚丽多彩，但对于一些人来说，他们却没有那么幸运，无法通过自己的眼睛感受这些纯粹而美好的景色，看到的世界万物是那般单调、黯然失色。他们，就是色盲患者。然而，色盲是可以遗传的，会父传子、子传孙、代代相传，那这种情况可否通过美国试管婴儿避免呢?

一、色盲患者的“视觉世界”，您了解多少?

色盲是一种先天性色觉障碍，无法分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。可分为全色盲和部分色盲，如红色盲、绿色盲、蓝黄色盲等：

1、全色盲：属于完全性视锥细胞功能障碍，仅有明暗之分，而无颜色差别，而且所见红色发暗、蓝色光亮，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，表现为昼盲。此外，还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状，是色觉障碍中至为严重的一种，较少见;

2、红色盲：即一色盲，主要是不能分辨红色，另外对深绿色、蓝色与紫红色以及紫色也不能分辨，常把绿色视为黄色，紫色看成蓝色;

3、绿色盲：即第二色盲，此类患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色等，把绿色看成灰色或暗黑色，与红色盲统称为红绿色盲;

4、蓝黄色盲：即第三色盲，对蓝黄色混淆不清，但可辨别红、绿色，较少见。

我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。之于这类患者而言，我们常人认为稀松平常的红绿灯，在他们的世界会变得困难，这对他们的生活会有很大的影响，譬如不能考取驾照、找工作可能会屡屡碰壁、穿越斑马线时可能会闯红灯而面临生命危险等。此外，正如前面所说，他们是无法看到五彩缤纷的世界，这会是一种视觉缺憾。

二、色盲症的遗传原理是怎样的?遗传几率多大?

美国梦美EDEN专家指出，有些人之所以会得色盲，主要是由于色识别基因变异所致。人的红绿色盲识别基因都在X染色体上，当这个基因发生变异，就会导致色识别障碍而引起色盲，这属于一种X性染色体连锁隐性遗传病。

正常情况下，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体，因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女性性染色体为XX，因而必须是一对染色体都必须携带隐性色盲基因(即有一对致病的等位基因)才会表现出色盲症状。这也是色盲患者中，男性远多于女性的原因所在。

基于此，若夫妻中男性为色盲患者，女性正常，则他们生育的儿子正常，女儿为色盲基因携带者;如果夫妻中女性为色盲患者，男性正常，那么生育的后代中儿子将有1/2的概率可能发病，女儿不发病，但有1/2的几率成为携带者;倘若夫妻双方均为色盲患者，则女儿成为患者与携带者的概率各占50%，儿子是正常与发病的几率也各占50%。

【提示：父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，然后女儿会再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。】

可见，色盲症的遗传几率还是非常大。因此，如果不希望自己的子孙后代成为色盲患者，在生活中要面临重重阻力，要面对各种各样的歧视与偏见，应寻求一种能保障健康优生的好孕之道。

三、美国试管婴儿能避免色盲吗?

美国梦美EDEN专家回答说：通过美国试管婴儿助孕是可以避免色盲基因下行，保障后代健康的。其介绍到，美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术已达到了全基因筛查诊断的高度。通过PGS技术，可对囊胚全部的23对染色体的数目和结构进行全面筛查，准确判定染色体是否存在缺失、易位、重复、倒置等异常情况;而PGD技术针对特定的基因突破点进行诊断，可完美规避包括色盲、地中海贫血、脊髓性肌萎缩等在内的200多种遗传病对胎儿造成的影响，真正实现优生优育。

具体助孕流程如下：

一步：促排取卵/取精

对于选择赴美试管的色盲患者，在入周后专家会对女方进行促排卵操作，用时大约9~12天，使用的促排药是经美国FDA认证的天然、无副作用的药物，用药期间专家也会实时进行卵泡监测，待所有卵泡正好发育成熟时即通过全麻无痛取卵方案将卵子取出;与此同时，男方需要通过手淫法完成取精。假如自行取精困难，专家会通过睾丸穿刺取精术辅助完成。

二步：ICSI受精+囊胚培育