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美国第三代试管婴儿技术如何科学规避聋哑症？
聋哑症是指由于多种原因造成患儿在婴幼儿期双耳听力严重损害，无法听到说话的声音，使其在学语期(2岁前后)失去语言学习的机会，从而丧失说话的能力，导致既聋又哑的状态。聋哑人不会说话，根源并非语言系统的中枢部分或末梢部分有什么病变，而是由于听力障碍使之失去模仿学习的可能，丧失听到和辨别语言的能力，也就无法自我矫正。
美国试管专家说，一般情况下，引起聋哑症的原因，分为先天性和后天性两种
1、先天性聋哑：先天性聋哑是指出生以后即已有的听力障碍，原因可能是儿童在母体胚胎期听觉器官发育不全或没有发育，这常同时伴有头面部或其它部位的发育畸形，与遗传有关。而遗传方式有三种，分别是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传。
2、后天性聋哑：后天性聋哑是指出生时听觉器官没有毛病，后来因为各种原因使听力损害，从而听不到别人说话;或者虽初步学会了一些语言，但因耳聋后长期不用而逐渐遗忘形成的聋哑。造成后天性聋的原因包括耳毒性药物的损害、创伤、传染病聋等。
美国试管婴儿专家说，如果有因为遗传因素引起的聋哑症的可能，建议选择美国第三代试管婴儿技术。
美国第三代试管婴儿科学规避聋哑遗传!
美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术可在帮助难孕育人群解决生育问题的同时，有效规避染色体异常问题和阻隔遗传病下行，切实保障优生优育。
美国试管婴儿专家介绍到，PGS胚胎移植前遗传学筛查技术，是对囊胚全部染色体数目和结构进行全面检测，通过对比分析来判断是否存在染色体异常(重复、缺失、倒置、易位)情况。该技术在美国已经实现了三个阶段的突破：FISH技术(基本淘汰，只能筛查13、18、21、X、Y这五对染色体)、ACGH技术(普遍使用，能对23对染色体进行筛查)、NGS技术(全新的，可在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失)。
而PGD技术则是对染色体上的基因突变进行检测，诊断是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变点，有效规避地中海贫血症、血友病、脊髓型肌肉萎缩等近300种遗传性疾病对后代的影响，从基因层面上保障胎儿的健康。
去美国做试管的流程简介
先将男性精子和女性卵子取出体外，接着借助单精子注射(ICSI)技术使精卵高效结合，并将受精卵放置在高质量的培养液中培育5天，形成由100多个细胞组成、活性强且生命力旺盛的囊胚，然后运用PGS/PGD技术对囊胚进行全基因检测，准确剔除存在染色体异常和携带聋哑致病基因等不健康囊胚，进而优选出健康的囊胚以作移植所用。
在移植前，专家会对女性子宫进行全面的检查，只有子宫内环境符合妊娠要求，包括子宫内膜厚度适中(8-12㎜)、血流丰富、内膜细胞分裂良好、激素水平均衡等，才会根据客人的生育需求将健康囊胚植入母体子宫内，轻松实现好孕。
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