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美国第三代试管婴儿技术：有效解决因遗传病导致的生育问题
美国梦美HRC专家表示，对于患有家族遗传性疾病客户，去美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术是可以杜绝家族遗传病对胎儿造成不良影响，从根源上保障宝宝的健康，阻隔遗传性疾病下行。下面，就详细为大家分析家族性遗传疾病的特点以及着重解读：
遗传病会导致不孕不育的发生，或不健康生育
了解遗传病：是由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传性疾病是由完全或部分遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病、地中海贫血等。
疾病类型：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。而近年来，随着医学的发展以及医学者对遗传病的深入研究，能够为遗传病的预防提供一定的基础，并不断提出新的防治措施。
遗传病特点：美国梦美HRC专家介绍说，遗传病具有先天性、终身性、家族性以及发病率高等特点。通常会出现两种情况，一是父母患有某种疾病遗传给孩子，另一种是父母携带同一种致病基因，生育时将相同的致病基因传给孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。
所以，若是夫妻染色体或基因异常，那么就会导致不孕不育的发生，或生育出不健康的孩子，如患有21三体综合症、血友病以及地中海贫血症等。此些疾病一旦发生，就目前的医疗水平，对于遗传疾病和染色体病尚未有有效的根治方法，会伴孩子随终身。而针对患有家族遗传病或是染色体异常的人群，赴美做第三代试管婴儿是比较理想的选择。
美国第三代试管婴儿技术，有效阻隔遗传病下行
美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，帮助客户有效解决生育难题，规避染色体/基因异常问题，阻隔遗传病下行，真正实现优生优育。
1、PGS技术，筛查23对染色体
PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)，即专家通过对囊胚的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比胚胎是否存在遗传物质异常(如染色体缺失、倒置、易位、重复)，从而剔除不良的胚胎。注：美国HRC医院目前运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术，而该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，并且还能准确到染色体细小的微缺失。
2、PGD技术，诊断近300种遗传疾病
PGD基因诊断是对胚胎基因进行检测，查看胚胎是否携带传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变，诊断胚胎是否存在异常，之后再择优挑选健康的囊胚进行移植，防止将遗传性疾病传给下一代，可有效对血友病、地中海贫血及脊髓型肌萎缩等近300种遗传疾病进行准确诊断，从基因层面保障宝宝的健康。
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