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携带耳聋基因，可以通过美国试管婴儿生一对双胞胎吗？
对于决定赴美做试管婴儿的家庭来说，他们的目的不尽相同：有的是久备不孕、有的患有某种遗传疾病想通过美国试管生一个健康宝宝、有的是自身条件不允许，从而选择美国试管等等。今天就针对“携带耳聋基因的夫妻想通过美国试管生一对双胞胎是否可行”的问题进行解析。
我们先来看一下耳聋基因的遗传规律
美国梦美HRC专家说，耳聋基因属于隐性遗传基因，当个体是纯合隐性时该基因决定的性状才能得以表达的基因;如果是杂合子，则显示的是显性基因决定的表型。根据遗传规律，如果携带隐性基因的杂合子个体与另一个携带同种隐性基因的杂合子个体繁殖，那么产生纯合隐性后代的几率为1/4。所以，如果夫妻双方同时携带耳聋基因，那么，就会有1/4的几率生出不健康的孩子。
若是夫妻两人只有一方携带耳聋基因而另一方没有携带(正常)，那么生育的孩子是不会患病的，一般会出现两种情况：一种是可能会携带与之同样的耳聋基因，也可能不携带该隐性遗传基因，概率均为1/2(有一半的几率为耳聋基因携带者，一半为不携带者)。
所以，对于携带耳聋基因的夫妻，通过美国第三代试管婴儿的协助，我们是可以将不携带耳聋基因的胚胎挑选出来的，也就避免了孩子患病，当然也可以生一对健康的双胞胎。
美国试管婴儿术是如何规避耳聋基因的?
美国梦美HRC试管专家介绍说，PGS基因筛查技术是对囊胚全部23对染色体数目和结构进行检测，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，从而初步剔除染色体异常的胚胎(目前美国试管专家运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，并且还能准确到染色体细小的微缺失，全面保障囊胚的健康);而PGD基因诊断技术是对染色体上的基因进行检测，诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，可准确诊断如地中海贫血、血友病、先天性耳聋以及脊髓型肌萎缩等近300种遗传性疾病，然后再筛选出优质健康的囊胚进行移植。
所以，通过第三代试管婴儿技术可准确筛查遗传性耳聋基因，之后专家再从中挑选出优质健康的囊胚进行移植，杜绝新生儿患耳聋疾病，全面保障宝宝的健康。专家表示，通过该项技术择优移植，胎儿还能继承父母优良的基因，轻松生一对可爱的双胞胎。
