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美国第三代试管婴儿可以排除哪些遗传病?

作者:梦美生命 来源:原创 发表日期:2023/2/10 17:43:09 浏览量:776

遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病,具有先天性、终生性和家族性。目前已发现的遗传病超过3000种,估计每100个新生儿中约有3~10个患有各种程度不同的遗传病。有些家庭受到遗传病困扰,在自然条件下,难以生育健康的孩子。选择做先进的第三代试管婴儿则可帮助解决问题,那么,赴美做第三代试管可以排除哪些遗传病?

做美国第三代试管婴儿可排除的遗传病

染色体疾病

美国试管专家指出,由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为遗传病。目前在医学上,尚无有效方式治疗遗传病,一旦患有遗传病,将为孩子自身以及整个家庭都带来痛苦。

囊胚基因筛查挑选

而美国第三代试管婴儿可以在孕前帮助筛选出健康的、不携带特定遗传病致病基因的胚胎,避免后代患有染色体病或染色体综合征、单基因病、多基因病三类遗传疾病。染色体病或染色体综合征表现为数目或结构上的改变;单基因病主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致;多基因病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用。第三代试管技术可有效排除例如先天愚型、先天聋哑、血友病、色盲等将近300种遗传病。

美国试管婴儿专家

试管专家说,美国第三代和试管婴儿技术保障优生优育的关键就在于PGS/PGD技术的使用,即胚胎移植前遗传学筛查和诊断。其中PGD技术是胚胎移植前遗传学诊断技术,可在移植前对胚胎的基因突变点进行检测,阻断某些遗传易感基因的传递,避免将携带遗传缺陷基因或者特定遗传病致病基因的胚胎移植到女性体内。PGS技术是胚胎移植前遗传学筛查,主要筛查胚胎的23对染色体,分析对比有无染色体结构和数目的异常,例如染色体缺失、倒置、重复、易位等。现在美国HRC采用的是PGS全新一代的NGS基因测序技术,能精确到细小的缺失,准确率更高,信息量更丰富。PGS/PGD技术结合使用能帮助剔除不健康的胚胎,保障后代的健康。

做美国试管婴儿,科学技术助力实现优生优育

1. 得到优质囊胚

单精子注射技术

在进行基因检测之前,美国梦美HRC的专家会结合先进的试管技术,例如使用第二代试管技术完成精卵结合,即将单条精子直接注射入卵子内使其受精,大大提高了受精率。顺利得到受精卵后,胚胎实验室的专家会将其放在高质量的营养液中进行培育,保障其在体外培育的第五天发育成为囊胚。囊胚不仅形态稳定,结构完整,更易着床,也保障基因检测的顺利实施。

囊胚培育

试管专家解释,受精卵在第三天发育成早期胚胎,第五天发育成囊胚,囊胚由一百多个细胞组成,此时已经完成分化出清晰的外围细胞(将发育成胎盘)和内细胞团(将发育养成胎儿)。试管专家进行基因检测需要提取囊胚的细胞做成切片,若专家提取早期胚胎的细胞做成切面,会影响到胚胎质量;此时专家提取囊胚的外围细胞进行基因检测,则不会因为人为因素导致胚胎质量受损,影响后代的健康。

2. 合理囊胚移植

胚胎移植

完成基因检测之后,美国梦美HRC的试管专家将会帮助调理女性子宫内环境,在女性身体达到孕育条件时再进行移植,若女性身体尚未调理完成,专家建议先保存囊胚,女性身体调理好之后确定合适的时机进行移植。移植后,专家还会根据女性的身体情况合理使用药物保胎,并指导补充营养,防止后代因为营养摄入不充足而导致宝宝健康受到影响,全方位帮助实现健康妊娠,收获健康的宝宝。

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