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有家族遗传病怎么办?美国试管专家:第三代试管技术!

作者:梦美生命 来源:原创 发表日期:2023/2/23 15:57:54 浏览量:711

遗传疾病是指由于遗传物质改变(如基因的突变或染色体畸形)而造成的疾病.人类已发现约4000种,一代患有遗传病,对后代自身以及整个家庭都存在着不利的影响。该情况下,选择通过美国第三代试管技术生育,可有效避免家族遗传病遗传给下一代,在孕前确定后代的健康。

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有家族遗传病通过美国第三代试管婴儿解决问题

美国试管专家指出,遗传性疾病是严重危害人类健康的因素,而且程度不同地代代相传,降低国民素质。家族遗传病通常是显性遗传病,有比较明显的家族相似性或通过性染色体传播,如Y染色体或X染色体遗传疾病。遗传疾病包括显性遗传病、隐性遗传病、X连锁遗传病、多基因遗传病和染色体病,目前,现在医学上并无有效的药物或者方式治愈遗传病,较为明显的家族遗传病有红绿色盲、外耳道多毛症、先天性丙种球蛋白缺乏症等。

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美国试管婴儿现在使用先进的第三代试管婴儿技术助孕,能帮助不孕不育人群解决问题,达成生育目的,并且通过IVF技术选出健康的胚胎进行移植,在根源上保证后代的健康。且美国HRC经验丰富,数十年来帮助诸多有需求人群圆梦生育,成功率和安全性均能得到保障,成为众多有需求人群的理想选择。

做美国试管婴儿,先进技术保障好孕

1. 移植通过基因检测的囊胚

现在,美国梦美HRC娴熟使用第三代试管技术助孕,专家指出,保障优生优育的重点在于使用PGS/PGD技术,也就是胚胎移植前遗传学筛查和诊断,帮助阻断遗传病,生育健康的后代。其中PGS技术是遗传学筛查,现在美国HRC采用的是PGS全新一代的NGS基因测序技术,能筛查囊胚的23对染色体,精确到微小的缺失,分析对比染色体数目和结构是否存在异常。并且该技术信息量丰富,准确率更高,能筛查出染色体缺失、倒置、易位等异常情况,能更好的保障优生。

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胚胎移植前遗传学诊断技术是PGD技术,可检测胚胎的基因突变点,诊断出先天愚型、先天聋哑、血友病等将近300种遗传性疾病,避免后代有基因缺陷或者携带特定疾病的致病基因。在胚胎移植前使用该技术可有效帮助选出染色体无异常、不携带不良基因的优质胚胎进行移植,在移植前把控后代的健康。并且可避免因为胚胎存在缺陷,质量不佳,造成胎停流产、胎儿有缺陷等不良情况发生,大大提高了试管的成功率。

2. 调养子宫,合理移植

在移植前,保障胚胎自身质量高以及子宫内环境良好能为试管提供更加优质的保障,助顺利妊娠。通常,美国梦美HRC的专家会合理使用药物帮助改善女性子宫内环境,调养身体,在身体状态良好时再进行移植,也就是满足女性子宫形态良好、子宫内膜厚度在8~12mm之间、血流充足、细胞分裂良好等条件时。针对女性子宫内膜过薄或者过厚,专家会使用相应的方式进行处理,针对子宫内膜过薄,合理使用激素药物促进子宫内膜生长,针对子宫内膜过厚,专家则使用合适的方式降低子宫内膜的厚度。

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移植后,专家会针对女性的身体情况注射适量的黄体酮或者HCG,帮助促进子宫内膜生长,提高子宫容受性,促使囊胚着床。在孕十周之内,美国HRC的专家均会给予用药指导,帮助女性使用药物保胎,确保实现好孕优生,收获健康的宝宝。

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