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基因筛查对与赴美做试管婴儿的重要性
不孕不育对于一个家庭来说本身就是不幸，费劲千辛万苦终于试管成功，无论性别只要拥有一个健康的宝宝就很知足，在孕期检查项目繁多，每到一个孕周期孕妈妈们都会去医院去做检查，看着肚子一天天长大，感觉小生命在自己的体内一天天成长，心中喜悦无法言表。
在检查的过程中听到医生说宝宝一切健康，直到孩子平安落地，一颗悬着的心终于放下，但是在检查过程中，医生告知孩子有天生的缺陷是我们难以接受的，因为不仅要面临失子的痛苦，还有身体上的损害。因此对于准备进行试管婴儿的家庭来说，不仅希望试管能够成功，还希望拥有一个健康的宝宝，其中基因筛查对于试管婴儿起到很重要的作用。
世界科学报道，过去有家族遗传病史的夫妻往往不敢要孩子，因为害怕会把疾病遗传给下一代。以色盲的男性患者为例，一般来说他的儿子是正常的;但是女儿或正常或携带色盲基因的概率各占一半(色盲基因携带者一般不会发病);色盲患者如果是女性，那她的儿子会发病，而她的女儿正常或携带色盲基因的概率各占一半。只要了解这种遗传特征，就可以对囊胚进行基因检测，从而避免了遗传病遗传给后代的可能性。因此，在面对新生儿遗传缺陷，家族遗传病史这一问题，第三代试管婴儿技术已经不是单纯的帮助生孩子，还能筛选遗传缺陷，使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子，而且能优生优育。
PGS 的作用
PGS技术可全面检测囊胚的23对染色体的数目和结构，通过对比来分析囊胚是否存在遗传物质的异常，准确剔除存在染色体缺失、易位、重复、倒位等情况的囊胚。从而杜绝新生儿缺陷。
PGD的作用
胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术，把筛选遗传缺陷的时机提早到了囊胚阶段，避免了选择性流产和多次流产以及伦理道德观念的冲突。在人工助孕与显微操作的基础上，PGD技术在囊胚植入子宫内膜前，对来源于囊胚的遗传物质进行分析，判断其是否存在特定遗传异常，选择无该遗传学疾患的胚胎植入子宫腔内，从而获得正常胎儿。
作为早在1989年便成功助孕的头一个通过PGD遗传学基因诊断出生的试管婴儿的美国医院，美国梦美HRC一直是第三代试管婴儿这一前沿技术的领航者。现如今，其在囊胚植入前能运用新一代MGS基因测序技术能在全面检测23对染色体的同时精化到细小微缺失，完美规避新生儿患染色体病;通过PGD诊断孕前杜绝274种遗传病基因对后代健康造成不利影响，这样能够独立操作且达到全基因筛查诊断的精密标准水平的，在美国医院屈指可数，从而杜绝新生儿患有一些遗传病。比如：血友病、唐氏综合症、猫叫综合症、地中海贫血症、脊髓型肌萎缩等。还处在第三代试管婴儿初级试验阶段，仅能对第13、18、21、X、Y五对染色体进行检测、诊断出十几种遗传病的国内医院更是望尘莫及。
故，基因筛查诊断技术是试管婴儿领域中全面的检测技术，无疑是大龄难孕育、染色体异常、遗传性疾病家庭的新希望。
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