在线咨询

夫妻双方都携带一样的隐性基因,如何预防后代患病?

作者:试管专家 来源:原创 发表日期:2020/10/20 17:12:47 浏览量:15448

客人咨询:如果夫妻双方都携带一样的隐性基因,后代患病的几率有多大?怎么才能生健康宝宝?

隐形基因

梦美生命专家:夫妻双方携带一样的隐性基因,即两人都是同种致病基因的携带者。这种情况若选择自然孕育,会存在一定风险,子代有1/4的概率患病,子女患病概率均等。而隐性遗传疾病的致病基因通常在常染色体上,基因性状是隐性的,只有纯合子时才显示出病状。

22对染色体

人体每个细胞核中的常染色体有22对,每对染色体的DNA上有无数的基因片段。而每个基因片段又由两个基因组成,分为显性与隐性基因。当一对基因都为显性基因,或一个是显性,另一个为隐性基因,则会表现出显性性状。如果一对基因都是隐性基因,便会显现出隐性性状,从而引发常染色体隐性遗传病。常见的隐性遗传病有血友病、红绿色盲症、白化病等。因此,对于携带同种隐性遗传致病基因的夫妇,若要真正实现好孕优生,确保孕育健康下一代,科学高效的途径是通过赴美做第三代试管婴儿。

赴美做第三代试管婴儿-孕前规避胎儿基因问题

囊胚基因检测.jpg

赴美做第三代试管婴儿,先将优质的精子与卵子结合形成受精卵,将其培育至第五天形成囊胚后,运用美国第三代试管婴儿的核心技术-PGS/PGD技术对囊胚进行全基因检测,之后筛选出健康囊胚进行移植,切实保障优生优育。而PGS/PGD技术之所以成为实现优生宝宝梦的关键,奥秘在于:

PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)可全面筛查囊胚23对染色体数目与结构,准确判断是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况;PGD技术(胚胎移植前遗传学诊断)是针对基因突变点进行诊断,有效避免200多种遗传疾病的下行遗传,从根源上保障后代健康。

囊胚切片

另外,梦美生命专家通过准确提取囊胚外围细胞(未来发育成胎儿)做成切片,并对其进行基因检测,保证囊胚健康性的同时,很好的保护其质量与主体,安全性高,而正是在先进的基因检测技术支持,以及完善医疗资源与成熟法律的保障下,梦美生命HRC创下了刷新全美新纪录的试管成功率,帮助了50000+难孕育家庭成就优生宝宝梦。

成功妊娠

因此,对于均为隐性遗传致病基因携带者的夫妇,通过PGS/PGD基因检测技术,即可优选出不携带遗传缺陷的健康囊胚,有效杜绝遗传病下行的可能,在孕前就可完美规避后代罹患染色体病或遗传病的风险,保障优生优育,且在此基础上还能收获心愿宝宝,即专家根据您的生育意愿,筛选出固定属性的健康囊胚进行定性定量移植,帮助实现公主/王子、龙凤/双胎梦。

现在就联络,您的专属赴美顾问

Now contact you

我要寻求答案…

CONTACT US NOW!!

免费咨询