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第三代试管婴儿技术对孩子有没有影响？
第三代试管婴儿技术也称胚胎植入前遗传学筛查和诊断技术，该技术对移植前胚胎进行细胞提取遗传物质后检测操作，以此判断胚胎是否存在遗传缺陷，从中筛选出健康的胚胎进行移植，从而避免胎儿出生缺陷或罹患遗传性疾病的发生，实现孕前优生干预目的，还能大大地提高试管婴儿好孕率。
也正是对胚胎的细胞提取切片操作，让很多对三代试管婴儿技术不了解的家庭，会担心细胞提取会对未来胎儿的健康造成影响，这种风险存在吗？
全面了解美国三代试管婴儿技术
美国梦美生命HRC专家介绍，美国第三代试管婴儿技术指的是两种遗传学检测技术，包括PGS遗传学筛查和PGD遗传学诊断。
PGS胚胎植入前遗传学筛查，又称“PGS·全染色体数目和结构异常筛查”。针对的是移植前胚胎的完整23对染色体的数目和结构是否存在异常情况筛查，如染色体缺失、异位、倒置、重复等情况进行排查。
美国的PGS技术历经了三代技术的更新，从早初的FISH技术，仅能对胚胎的5对染色体进行筛查，包括第13、18、21、X、Y条染色体，仅能对十几种遗传性疾病进行阻隔，于当前国内多数三代试管婴儿医院在临床使用，而美国基本淘汰；
二代CGAH技术，可一次性检测胚胎的全部23对染色体，对胚胎的染色体的数目和结构异常进行筛查，检测较全面能阻隔近125种遗传性疾病对未来宝宝的影响，为当前大多数美国试管医院在运用；
三代NGS技术，为全基因组检测技术，检测范围比二代更广、准确性和灵敏度更高、时间亿、成本低和高成功率，其特征是高通量和大信息量，能够检测包括点突变、基因拷贝数变化和基因重组（染色体易位）、非整倍性、节段性非整倍性、不平衡染色体重排和嵌合体进行检测和筛查，通过NGS筛查和PGD技术的结合，可准确诊断近300种遗传疾病，进而挑选出健康的囊胚植入母体子宫内，有效规避染色体异常导致的出生缺陷儿或罹患遗传性疾病，从根源上保障宝宝的健康。当前在美国仅包括美国HRC医院在内的几家美国医院在娴熟运用，实现平均80%的试管好孕率。
PGD为胚胎植入前遗传学诊断，是针对移植前胚胎染色体上的基因进行测序，检测是否携带致未来胎儿发生某种特定遗传性疾病发生的基因突变点，从而剔除不良胚胎，是携带家族遗传性隐性基因或已患遗传性疾病的家庭实现优生的唯一孕前干预手段。
美国HRC三代试管技术操作的胚胎阶段不同
刚进行三代试管技术临床运用的医院，由于受实验室条件和胚胎培育技术的局限，为了避免养囊造成胚胎的浪费甚至是无胚胎可用的尴尬局面，多选择培育至第三天的早期胚胎进行检测和移植，早期胚胎为6～8个对称结构的形态，此时若进行细胞提取，无法判断哪个细胞未来会发育成胎儿，对胚胎的完整性保护和胎儿未来的健康的保障无法完整做到，此时试管家庭的担忧依然存在。
而美国HRC生殖医院，是将受精卵置于世界级高端胚胎实验里培育，培育至第五天由一百多个细胞组成的囊胚，此时囊胚的体积比早期胚胎大几十倍，其活力和生命力更顽强，且已经分化出滋养层细胞能更好更快地侵入子宫内膜实现着床成功，是胚胎体外培育的俱佳状态。同时囊胚的结构清晰稳定，分为主核细胞团（未来发育成胎儿）和外围滋养层细胞（未来发育成胎盘、脐带等），美国专家通过对外围细胞进行安全提取切片后，便可进行PGS/PGD技术检测，完好地保护了囊胚的完整性和活力，对胎儿未来的健康不会产生任何影响，反而是通过三代技术实现孕前的优生干预，比自然妊娠或是传统一二代试管妊娠的宝宝都要优质和健康。
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