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做完美国第三代试管婴儿,还需要进行羊水穿刺吗?

作者:梦美生命 来源:原创 发表日期:2019/7/15 16:24:49 浏览量:243

辅助生殖技术的出现,高效解决了困扰人们许久的难孕育问题,使之圆满完成孩子梦想。特别是美国第三代试管婴儿技术的应用,为好孕到实现健康优生提供了切实途径,帮助无数生育路受阻的家庭成就优生宝宝梦。至此,许多朋友问道:赴美做完第三代试管还有必要进行羊水穿刺吗?

羊水穿刺


做完美国第三代试管婴儿是否需要进行羊水穿刺?

美国梦美HRC专家表示,做完美国第三代试管婴儿一般情况下是不需要再进行羊水穿刺的,如果您想进一步确定,当然也是可以做的:

1.羊水穿刺-传统介入性产前诊断

羊水穿刺又称为“羊膜穿刺术”,属于产前诊断的一种方法,通常在妊娠中期(孕16~24周)进行检查,通过抽取孕妇的羊水标本来获得胎儿发育情况的信息。由于羊水细胞来自胎儿的脱落细胞,具有相同的遗传信息,进行羊水穿刺检查,可分析胎儿是否有染色体、DNA、生化成分等异常情况,从而诊断胎儿有无存在畸形与先天性疾病的问题。该技术也是对唐氏综合症产前诊断的常用方式,筛检率达70%左右。

唐氏筛查

由于该技术属于介入性诊断,操作上是运用一根长细针穿过孕妈的腹壁,穿刺子宫和羊膜腔,抽取出一定量的羊水进行检测,这样的方式对于原本密闭无菌的羊膜腔而言,具有一定风险性,有可能导致羊膜囊内感染、血液传染、羊膜腔炎、阴道出血和阴道刺伤等并发症。

2.第三代试管婴儿技术-实现孕前优生把控

染色体,DNA

与羊膜穿刺术有所不同,美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术是在孕前做到优生把控,为宝宝未来健康严格把关。具体原理为:PGS技术可针对移植前囊胚的23对染色体进行全面筛查,分析对比是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况;PGD技术是对基因突变点进行检测,诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变,从根源上保障囊胚健康性。

梦美HRC专家表示,美国第三代试管婴儿技术能有效规避多类型的遗传病,包括染色体病、单基因病以及能对某些遗传易感基因进行准确剔除。

常见的染色体病如21-三体综合症(唐氏综合症),为21号染色体多出一条所致、克氏综合征(男性性染色体核心为XXY)以及猫叫综合症(5号染色体部分缺失)等。主要由于染色体在减数分裂或有丝分裂时不分离,致使46条染色体固有数目增多或减少,或使染色体发生断裂,导致染色体重排,继而引起各种类型的染色体结构畸变;单基因病指的是一对等位基因突变引发的疾病,如先天性耳聋、色盲、血友病等。

美国试管优生优育

以上通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术都能做到科学规避,且随着该技术的不断发展,如今已能准确诊断出274种遗传疾病,包括地中海贫血、脊髓型肌肉萎缩症、脑积水综合症等,避免这些疾病对胎儿日后造成影响,从根源上保障宝宝未来健康。这可谓是染色体异常/携带遗传致病基因人群,以及想实现优生优育家庭的一大福音。

基于以上分析,第三代试管婴儿不仅能避免羊膜穿刺术所带来的风险,更具安全性,还同样可以达到优生优育的目的,且无论是检测的准确度、遗传疾病种类等各方面都更有优势,而这些是传统检测技术所无法达到的。因此,做完第三代试管婴儿之后可无需进行羊水穿刺。当然,如果客户孕后想要选择羊膜穿刺,也是可以的,但由于该方式存在一定安全隐患,需要衡量清楚再做决定。

【提示】

由于第三代试管婴儿属于一项先进技术,只有具备高实力的医院才能保证该技术的顺利实施,所以在选择医院时要尤为慎重。

美国试管婴儿实验室

美国梦美HRC生殖医疗集团旗下有9家大型生殖医院、3所独立胚胎实验室以及14位资历深厚的试管专家。早于1989年,专家就优先对PGS/PGD技术展开了运用,并成功完成通过PGS/PGD遗传学基因筛查诊断的案例,将人类辅助生殖技术引领向更深层次。

经过数十年经验积累,专家已对基因检测技术做到娴熟运用。目前,专家所运用的是PGS中的新一代基因测序技术(NGS),可在全面筛查囊胚23对染色体数目与结构的基础上,准确到细小微缺失,准确率更高。不仅有效将流产率从33.5%降至6.9%;同时使临床妊娠率由传统技术的45.8%提升至89.8%。

美国试管婴儿案例

而在基因检测环节的安全性上,专家同样做到严谨把控。通过提取囊胚外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片,利用PGS/PGD技术对其进行基因检测,保障好孕优生同时,很好的保护囊胚质量与完整性,胎儿未来健康不会受到任何影响。迄今为止,梦美HRC已帮助50000+难孕育家庭实现优生梦想,顺利收获属于自己的健康宝宝!

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