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男性Y染色体微缺失的明智之举——美国试管婴儿
历年来，试管婴儿医学专家对遗传学病因进行广泛的研究发现：Y染色体微缺失是导致生精失败，引起男性不育的一个重要病因，它仅次于克氏综合症，是男性不育的第二大遗传学病因。
要知道，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。若夫妻一方或双方具有遗传病，将有可能导致新生儿患有先天性缺陷、多趾(指)、先天性聋哑、血友病等综合症。那么，Y染色体微缺失是怎样的遗传病?通过美国试管婴儿能否健康孕育?我们一起来听听美国梦美HRC生殖专家的详细介绍：
了解男性Y染色体微缺失
染色体是遗传物质的载体，存在于分裂期间细胞的细胞核内。人的染色体有23对，其中22对叫常染色体，男性与女性的常染色体都是一样的;余下的一对叫性染色体，男女不一样，男性的这对性染色体由一个X染色体和一个Y染色体组成，写成XY，女性的则是由两条相同的X染色体组成，写成XX。
美国梦美HRC生殖专家说，在精子形成过程中，生殖细胞经过了减数分裂，细胞核内的染色体包括常染色体和性染色体均一分为二，所以一条精子只含有23条染色体，这时有一半精子带有X性染色体，称为X精子;另一半精子则带有Y性染色体，称为Y精子。
至于男性Y染色体微缺失，则是由于基因重组造成的，这与Y染色体上有大量高度重复和回文序列特征有关。一般而言，Y染色体微缺失可以从正常父亲将带微缺失的精子传递下来，也可以通过精子受精后在胚胎发育过程中发生Y染色体的微缺失，另外人工辅助生殖技术也极有可能将带Y染色体微缺失遗传下去。
为此，美国梦美HRC生殖专家指出，男性Y染色体微缺失的明智之举是美国试管婴儿，因为只有好设备、好的实验室、完善的法律以及医生的技术等多方面相辅相成，才能优化宝宝基因，避免Y染色体微缺失再次遗传。
PGS/PGD基因筛查诊断技术
PGS/PGD基因筛查诊断技术，也称之为“第三代试管婴儿技术”。目前国内也有一些医院开始宣称自己具备该技术的操作能力，但事实上很难达到该技术的精密标准，再加上法律政策的约束，仅局限于3对染色体的筛查，即第13、18、21这三对。
而美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术操作十分成熟，主要针对囊胚细胞的23对染色体的结构、数目进行分析，通过比对查看是否存在染色体异常，并杜绝274种遗传疾病对胎儿的影响，以保障孕妈妈和胎儿的健康。当然，第三代试管婴儿技术不仅可以诊断疾病、预测风险，还可以轻松知道胚胎将来发育成宝宝的性别。
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