在线咨询
做第三代试管婴儿，能避免非整倍体胚胎吗？
正常的胚胎有23对染色体，即为整倍体胚胎。非整倍体胚胎类型多样，包括超二倍体、假二倍体、亚二倍体、嵌合体、异源嵌合体等。而形成非整倍体的的原因可能是源于多对同源染色体不分离。
非整倍体胚胎形成的原因
胚胎染色体非整倍主要源于卵子在减数分裂过程中的错误，或者是在胚胎有丝分裂过程中的错误。
1.卵子减数分裂错误
卵子减数分裂错误特指在卵子形成(即母体减数分裂)的过程中，染色体未能正确分离的现象。这种错误导致卵母细胞携带了非整倍性的染色体，即染色体数目异常。当这样的卵母细胞受精后，受精卵的染色体数量不符合正常状态，后期形成的胚胎也将是非整倍体的。
尽管某些特定的非整倍体形式(如21三体综合征)的胚胎能够存活并出生，但大多数非整倍体胚胎会自然流产，因为它们无法正常发育。这不仅是因为染色体数量的异常会干扰细胞的基本功能，还因为这些异常通常与遗传疾病和其他健康问题相关联。
卵子减数分裂错误的发生率随着女性年龄的增长而增加。这主要是因为随着年龄的增长，卵母细胞的质量和数量都会逐渐下降，使得染色体在减数分裂过程中的分离更加容易出现错误。大量研究已经证实，染色体重组失败、内聚力减弱、纺锤体装配检查点失调、组蛋白和微管蛋白翻译后修饰异常以及线粒体功能障碍等，都是与母体衰老相关的卵母细胞非整倍性的主要原因。
提示：众多研究表明，高龄女性的卵子更容易发生减数分裂异常，出现非整倍体胚胎的概率会更高。因此，建议育龄期女性尽早实施生育计划。而年龄偏大的女性做试管婴儿前可以选择每天服用400mg-600mg的辅酶Q10，该物种是线粒体膜上的一种脂溶性辅酶，不仅能够有效抑制脂质和蛋白质的过氧化，还能清除卵泡内的自由基，从而显著提升卵巢的抗氧化能力。这种强大的抗氧化特性有助于保护卵巢细胞免受氧化应激的损害，进而改善卵巢的整体功能。相关研究也表明，辅酶Q10能促进卵子内线粒体中ATP的合成，提供能量支持在降低卵子减数分裂出现异常的方面有着积极的支持作用。
2.有丝分裂错误
有丝分裂错误特指在精子和卵子正常结合形成合子后，细胞生命历程中初始阶段的分裂过程中出现的异常。这类错误更倾向于在体积较大的染色体上发生，影响范围可能波及整个染色体组中的众多染色体。值得注意的是，有丝分裂错误的频率并不直接受母体年龄的影响。这些错误通常是由于后期滞后、有丝分裂不分离等机制所导致。
在有丝分裂的复杂过程中，中心体的复制和聚集起着关键的作用。一旦出现失调，或者后期滞后的现象频发，都可能成为有丝分裂错误的诱因。
赴美做第三代试管婴儿，杜绝非整倍体胚胎
在美国HRC，第三代试管婴儿技术已经相当成熟，PGS/PGD检测精度和效率都达到了优质水平。美国HRC专家在获取受精卵后，会立即启动为期五天的体外培养计划。在此期间，受精卵的细胞数量会自然增长，直至满足PGS/PGD检测所需的条件。这一培养过程在HRC旗下经FDA、CAP、CLIA三重认证的胚胎实验室中进行，为囊胚发育所需提供了的高质量环境。同时，胚胎学家们会全天候监控胚胎的发育状态，细致记录其生长速度，并在必要时及时更换培养液，确保每一个胚胎都得到精心照料。
PGS技术，借助美国先进的高通量测序技术，对囊胚的23对染色体进行全面而精确的结构和数量检测。通过这一检测，专家能够准确识别出胚胎是否存在染色体异常，如重复、缺失、倒置、易位等，从而筛选出健康、优质的囊胚进行移植。这一技术的应用，可精准排查非整倍体胚胎，确保了后代的健康。
与此同时，PGD技术则侧重于对染色体上特定基因突变点的检测，能够精确判断胚胎是否携带遗传缺陷基因或可能导致特定疾病的基因突变，从而为胚胎的健康状况提供更为全面的诊断。通过PGD技术的筛查，可以确保移植的胚胎不携带遗传风险，助力实现优生优育的目标。
上一篇 > 美国第二代试管婴儿：精卵结合的成功率高吗？
下一篇 > 第三代试管婴儿能避免马凡综合征吗？
