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美国第三代试管婴儿技术-筛查耳聋基因实现优生

作者:梦美生命 来源:原创 发表日期:2019/3/14 17:02:30 浏览量:59

生育一个健康的宝宝,需要具备优质精子、卵子和良好的子宫内环境。然而,有部分人因为染色体异常或是携带遗传性致病基因,导致孕育生命的过程中出现各种各样的阻碍,如胎停育、流产等。对此,第三代试管婴儿技术应运而生。特别是美国第三代试管婴儿,它能够杜绝99%单基因遗传疾病,实现健康优生。那么,赴美做试管能够筛查耳聋基因吗?

耳聋基因

一、什么是耳聋?遗传方式有哪些?

美国梦美HRC试管婴儿专家指出,听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变,引起的听功能障碍,产生不同程度的听力减退,统称为耳聋,而导致耳聋的原因主要分为遗传因素和环境因素。据相关数据显示,在每1000个新生儿中就有1位患有先天性耳聋,其中60%以上是由遗传因素引起的。在所有耳聋病人中,遗传性耳聋约占50%,发病率已超过27/1000。

遗传性耳聋

遗传性耳聋,指由于基因和染色体异常所致的耳聋。患有遗传性耳聋的胎儿,其疾病的根源是父母有基因缺陷,是父母亲的基因传递给宝宝,使其发病。而耳聋的遗传方式可分为:

1、常染色体显性遗传:在两组染色体中,只要有一组有耳聋基因,就会表现为耳聋。

2、常染色体隐性遗传: 只有来自父母双方的染色体均含有致耳聋信息时,才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题,并不出现耳聋,而成为携带者。

3、X连锁: 在人的23对染色体中,有一对决定性别的染色体称为性染色体,如果致聋因素位于这一对染色体上,当然也会向下传递,这种遗传性耳聋称为伴性遗传性耳聋,占基因型耳聋的1%~2%。

4、线粒体基因突变发病率较低,呈母系遗传。

二、去美国做试管婴儿能够筛查耳聋基因吗?

美国试管婴儿专家

基于以上分析,梦美HRC生殖专家表示:可以筛查耳聋基因,因为只要知道遗传病的基因后,就可以通过基因筛查来判断胚胎是否健康。

专家介绍到,如果夫妻双方同时携带耳聋基因,那么则会有1/4的几率遗传给胎儿,而在这种情况下,除了做PGS筛查外,还需要进行PGD的检查,诊断胚胎是否患有耳聋疾病。但若是夫妻双方只有一方携带而另一方没有携带耳聋基因,那么是不会遗传给宝宝的,此时孩子通常出现两种情况,一种是可能携带与之同样的致病基因,但不会发病;二是与正常一方同样不携带耳聋遗传致病基因。所以,此时只需做PGS胚胎移植前遗传学筛查,剔除掉活力低、生命力弱、发育潜能差的胚胎,选出优质健康的囊胚进行移植即可。

另外,一般显性基因病有50%的几率遗传给孩子,所以倘若耳聋基因是显性的话,要看夫妻双方是不是有症状的发生,才能具体分析,以保证顺利的孕育下一代。

三、美国第三代试管婴儿技术规避遗传性耳聋,助健康优生

美国第三代试管婴儿

通常进入试管婴儿周期后,女性先自行完成促排卵、取卵环节,而男性完成取精;其次,生殖专家将通过单精子注射技术使精卵结合,再把受精卵培育5天,形成具有一百多个细胞的囊胚;之后提取囊胚的滋养层细胞进行PGS/PGD基因筛查诊断,排除掉有染色体异常或是携带耳聋基因的胚胎,继而选出健康的囊胚,待女性子宫内环境良好是进行植入。

当前,美国梦美HRC的14位试管婴儿专家,均已娴熟掌握了前沿的PGS/PGD技术,能够实现全基因检测,从而较大程度的实现优生优育。专家运用PGS技术对囊胚的23对染色体数目和结构进行检测,并详细的对比分析,判断染色体是否存在重复、缺失、异位、倒置等异常情况,准确淘汰掉不健康的胚胎。

而PGD技术是对胚胎的基因进行检测,诊断胚胎是否有异常,选择健康的胚胎进行移植。在美国梦美HRC,专家通过基因突变点进行检测,可有效避免274种遗传性疾病对胎儿的影响,比如能诊断出一些单基因缺陷引发的疾病,像血友病、地中海贫血症、脊髓型肌萎缩、遗传性耳聋等,从而避免携带隐形遗传病基因的父母把这种疾病遗传给子代。

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