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美国第三代试管婴儿技术-筛查耳聋基因实现优生
生育一个健康的宝宝，需要具备优质精子、卵子和良好的子宫内环境。然而，有部分人因为染色体异常或是携带遗传性致病基因，导致孕育生命的过程中出现各种各样的阻碍，如胎停育、流产等。对此，第三代试管婴儿技术应运而生。特别是美国第三代试管婴儿，它能够杜绝99%单基因遗传疾病，实现健康优生。那么，赴美做试管能够筛查耳聋基因吗?
一、什么是耳聋?遗传方式有哪些?
美国梦美HRC试管婴儿专家指出，听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变，引起的听功能障碍，产生不同程度的听力减退，统称为耳聋，而导致耳聋的原因主要分为遗传因素和环境因素。据相关数据显示，在每1000个新生儿中就有1位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的。在所有耳聋病人中，遗传性耳聋约占50%，发病率已超过27/1000。
遗传性耳聋，指由于基因和染色体异常所致的耳聋。患有遗传性耳聋的胎儿，其疾病的根源是父母有基因缺陷，是父母亲的基因传递给宝宝，使其发病。而耳聋的遗传方式可分为:
1、常染色体显性遗传：在两组染色体中，只要有一组有耳聋基因，就会表现为耳聋。
2、常染色体隐性遗传: 只有来自父母双方的染色体均含有致耳聋信息时，才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。
3、X连锁: 在人的23对染色体中，有一对决定性别的染色体称为性染色体，如果致聋因素位于这一对染色体上，当然也会向下传递，这种遗传性耳聋称为伴性遗传性耳聋，占基因型耳聋的1%~2%。
4、线粒体基因突变发病率较低，呈母系遗传。
二、去美国做试管婴儿能够筛查耳聋基因吗?
基于以上分析，梦美HRC生殖专家表示：可以筛查耳聋基因，因为只要知道遗传病的基因后，就可以通过基因筛查来判断胚胎是否健康。
专家介绍到，如果夫妻双方同时携带耳聋基因，那么则会有1/4的几率遗传给胎儿，而在这种情况下，除了做PGS筛查外，还需要进行PGD的检查，诊断胚胎是否患有耳聋疾病。但若是夫妻双方只有一方携带而另一方没有携带耳聋基因，那么是不会遗传给宝宝的，此时孩子通常出现两种情况，一种是可能携带与之同样的致病基因，但不会发病;二是与正常一方同样不携带耳聋遗传致病基因。所以，此时只需做PGS胚胎移植前遗传学筛查，剔除掉活力低、生命力弱、发育潜能差的胚胎，选出优质健康的囊胚进行移植即可。
另外，一般显性基因病有50%的几率遗传给孩子，所以倘若耳聋基因是显性的话，要看夫妻双方是不是有症状的发生，才能具体分析，以保证顺利的孕育下一代。
三、美国第三代试管婴儿技术规避遗传性耳聋，助健康优生
通常进入试管婴儿周期后，女性先自行完成促排卵、取卵环节，而男性完成取精;其次，生殖专家将通过单精子注射技术使精卵结合，再把受精卵培育5天，形成具有一百多个细胞的囊胚;之后提取囊胚的滋养层细胞进行PGS/PGD基因筛查诊断，排除掉有染色体异常或是携带耳聋基因的胚胎，继而选出健康的囊胚，待女性子宫内环境良好是进行植入。
当前，美国梦美HRC的14位试管婴儿专家，均已娴熟掌握了前沿的PGS/PGD技术，能够实现全基因检测，从而较大程度的实现优生优育。专家运用PGS技术对囊胚的23对染色体数目和结构进行检测，并详细的对比分析，判断染色体是否存在重复、缺失、异位、倒置等异常情况，准确淘汰掉不健康的胚胎。
而PGD技术是对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否有异常，选择健康的胚胎进行移植。在美国梦美HRC，专家通过基因突变点进行检测，可有效避免274种遗传性疾病对胎儿的影响，比如能诊断出一些单基因缺陷引发的疾病，像血友病、地中海贫血症、脊髓型肌萎缩、遗传性耳聋等，从而避免携带隐形遗传病基因的父母把这种疾病遗传给子代。
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