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染色体重复-赴美做试管婴儿如何生育健康宝宝？
如果夫妻一方或是双方存在染色体异常的情况，那么女性在怀孕期间极易发生胎停育、流产的现象，即便成功妊娠至分娩，生出缺陷儿的几率会非常高，这也导致很多家庭迟迟不敢实施生子计划。而美国第三代试管婴儿的诞生则为他们重燃孕育希望，帮助有效规避染色体异常，实现健康优生。
那么，染色体重复赴美做试管婴儿，如何生育健康后代?
美国梦美HRC专家介绍到，正常人体中有23对(46条)染色体，是由父亲的23条染色体(22+X或22+Y)和母亲的23条染色体(22+X)重组配对而来，其数量、结构、排列都是恒定的。而染色体重复是指染色体的个别区段重复出现1次或多次，使染色体重复区段内的基因数成倍增加，因同源染色体配对不正确且期间发生互换，造成一条染色体发生缺失，另一条发生重复。
要知道，染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。当染色体发生异常，就会影响众多基因的表达和作用，破坏基因的平衡状态，妨碍了人体相关器官的分化、发育，对孕育后代及宝宝的健康产生严重影响。目前针对染色体重复及其他染色体异常情况引起的各类疾病，医学上没有什么有效的诊疗手段，较为理想的方式便是运用美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，从根源上保障胚胎的健康，做到孕前优生把控。
美国第三代试管婴儿——科学规避染色体重复，实现健康优生
美国第三代试管婴儿是当前世界上较为先进、可靠的辅助生殖技术，以PGS/PGD技术为核心，是在囊胚植入母体子宫前对其进行检测，筛查囊胚是否存在染色体异常问题或是携带遗传性致病基因，从而挑选出健康的囊胚进行移植，从基因层面上保障囊胚的健康，较大程度上实现优生。
美国梦美HRC生殖医疗集团早在1989年，成功助孕了头例通过PGD遗传学诊断出生的宝宝，自此开启了第三代试管婴儿的新时代。至今为止，梦美HRC专家通过该项技术帮助了50000+的难孕育家庭抱有健康的宝宝，实现幸福圆满的人生。
美国梦美HRC专家介绍到，PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)，主要针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行全面检测，通过对比分析来判断是否存在染色体异常情况，如染色体重复、易位、倒置、缺失等。当前，PGS技术在美国已发展到全新一代的NGS基因测序技术，可筛查出存在染色体异常问题的囊胚，准确到细小的微缺失，检测准确率已经超过99.9%，完美规避新生儿患有染色体病的可能。
相关的临床数据显示，PGS技术可将流产率由33.5%降至6.9%，同时将临床妊娠从传统技术的45.8%提升至89.8%。显著改善了一代、二代试管婴儿的各项指标，降低自然流产率，提高了妊娠质量。
而PGD技术(胚胎移植前基因诊断)，是针对基因突变点进行检测，可诊断包括地中海贫血、猫叫综合症、血友病等在内的274种遗传疾病，从而避免携带隐性遗传病基因的父母把这种疾病遗传给下一代，保证了宝宝出生后的健康。
因此，关于染色体重复的难题，通过美国PGS/PGD技术便可有效解决。在美国梦美HRC，临床经验丰富的生殖专家是准确提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘)做成切片进行基因检测，保证了囊胚主体的完整，确保囊胚的质量不受到任何损害。
另外，梦美HRC专家会在囊胚移植前全面检查女性的子宫情况，只有在子宫内膜厚度适中(8~12㎜)、血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡时，才会把健康的囊胚植入母体子宫特定位置，从而提高胚胎着床率。
注：国内第三代试管婴儿技术还处于研发阶段，仅能筛查胚胎 5对染色体(13、18、21、X、Y)及诊断出十几种遗传疾病，存在较多的局限，不能全面保障宝宝健康。
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