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应对胎停育-美国试管婴儿PGS/PGD技术优势凸显
在通往好孕的道路上，遭遇一次胎停并不可怕，我们自我宽慰说这是自然优胜劣汰的过程，只要做好应对，下一次抵达好孕彼岸就好。但是也要一些女性总是一而再再而三的遭遇胎停的境遇，且占比还不小，而造成这一切的罪魁祸首是染色体异常。可即便知道祸源所在，医学上很多时候也往往束手无策，自然受孕同样避无可避。由此，可从基因层面确保胎儿健康，将未来宝宝把控在孕前的美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术优势便尤为凸显。下面，我们一起来详细见识一下。
一、染色体异常与胎停育之间存在怎样的关系?
胎停育是指胚胎发育到一个阶段后因某种原因所致发育停止的现象。B超检查表现为妊娠囊内胎芽或胎儿形态不整，无胎心搏动，或表现为妊娠囊枯萎，属于流产或死胎的范畴。
美国梦美生命专家介绍说，造成胎停育的原因有很多，包括精卵质量不佳、染色体异常、子宫问题、黄体功能不全、内分泌失调、免疫因素、生殖道感染以及环境因素影响等。其中，90%以上和胚胎自身缺陷有关系，而由染色体异常致使胚胎不健康而引发胎停的比较高达60%以上，毫无疑问是造成胎停育的头号元凶。
至于染色体异常与胎停育之间存在怎样的关系?专家表示，染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。正常情况下，人体有23对染色体(22对常染色体+1对性染色体)，是由来自父亲的23条同源染色体和来自母亲的23条同源染色体重组配对而成。倘若精卵在减数分裂时或受精结合过程中染色体发生异常，即配成的胚胎存在染色体数目异常或结构异常等，就会同步引起染色体上的基因或基因群的增减或变位，影响众多基因的表达和作用，破坏基因的平衡状态，继而妨碍相关器官的分化、发育，造成机体形态和功能的异常，由此就会导致胎停、流产。即便胎儿有幸逃过一劫，顺利存活至分娩，也终究无法避免先天性智力低下、肢体畸形、发育不良等诸多缺陷。
数据显示，临床中大约每1200个新生儿中就有1个宝宝的身体或智力因染色体异常受到影响。更为致命的是，因染色体异常导致的染色体病或遗传病，医学上尚无根治的方法。另外，染色体异常问题在我国还是个无法破解的难题。目前，能够有效攻克染色体异常难题，完美把控未来宝宝健康，确保好孕优生万无一失的只有美国第三代试管婴儿技术。
二、染色体异常难题的克星—美国试管PGS/PGD技术
在试管婴儿领域，第三代试管婴儿PGS/PGD技术被公认为是目前世界上更为先进、可靠的试管技术，而此技术走在世界前沿的是美国。因为在我国第三代试管婴儿刚刚起步，还处于初级临床试验阶段，只能对第13、18、21、X、Y共5对染色体进行筛查，诊断出十几种遗传病，无法切实保障胎儿健康的当下，美国第三代试管婴儿技术已经发展到了全基因筛查诊断的高度，并娴熟运用于临床，不仅使得试管成功率突破80%+，还将试管助孕提升到了优生优育的崭新高度。
据悉，自1989年美国梦美生命医院成功助孕了头例通过PGD遗传学基因诊断出生的试管婴儿(成功避开遗传病)，开创第三代试管婴儿PGS/PGD技术新时代至今，经过30年的不断创新和发展，美国此技术中的PGS技术已经能在囊胚植入前，对其23对染色体的数目和结构进行全面筛查，准确判定是否存在染色体缺失、易位、倒位和重复等异常情况的，尤其是全新一代的NGS基因测序技术，具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，能在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失，使得存在染色体异常的不健康囊胚根本无法避免被淘汰出局的命运。而PGD技术，则可诊断出包括地中海贫血症、脊髓型肌萎缩、血友病等在内200多种遗传病，完美规避携带隐性遗传致病基因的父母将此疾病遗传给下一代的风险。正是有PGS/PGD技术保驾护航，使得美国试管婴儿得以科学保障后代健康。
为此，在美国试管周期中，一般在将受精卵培育至第5天形成由100多个细胞组成的囊胚后，美国专家就会提取囊胚外围细胞(将来发育成胎盘)做成切片，然后运用PGS/PGD技术对囊胚细胞切片进行基因筛查，以剔除存在染色体异常或携带遗传致病基因的不健康囊胚，进而优选出健康优质的囊胚进行移植，就可以有效防止因囊胚染色体异常或质量不佳导致的胎停、流产以及畸形儿的风险，保证好孕顺畅、胎儿健康，这样的助孕优势是自然受孕和国内试管无法企及的。
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