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针对“血友病”，美国试管婴儿技术是如何规避的？
相信大家都了解，去美国做试管婴儿不仅可以为有不同生育需求的人群(无论是单身人士、同性爱人群或是HIV朋友)提供相关的法律支持和保护，满足人们的个性化生育需求，还可以做到保障新生儿的健康。试管专家说，美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断的临床运用，不仅能够准确判断胚胎染色体是否异常或携带遗传致病基因，择优挑选健康的囊胚移植到女性的子宫内，还很好地做到了择优移植，如此宝宝就更好地继承了父母的优良基因，实现优生优育。
那么，针对“血友病”，美国试管婴儿是如何规避的呢?
血友病科普
一种由遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病，因活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者即便没有明显外伤，也可发生“自发性”出血。临床上，血友病分为A、B、C三类，血友病A、B是一种性连锁隐性遗传疾病，即属于性X染色体连锁隐性遗传性疾病，且只随X传递，具有“女性传递、男性发病”的特点。所以，当男性存在这种致病基因时则会发病，女性当两条性X染色体均含致病基因才会发病，若只有一条含致病基因则为携带者。
试管专家说，如果夫妻都是血友病患者，那么自然生育子女也都为血友病患儿;若是女方正常男方患病，生下的儿子不会患病，女儿则是携带者;女方是携带者男方正常，生下的儿子患病的概率是1/2，女儿成为携带者的概率也是1/2。
美国第三代试管婴儿如何规避血友病?
我们掌握了血友病的遗传规律，那么就可以针对此病进行筛查。PGS/PGD基因检测是美国第三代试管婴儿的核心技术，试管专家介绍说，PGS基因筛查技术针对的是全部染色体，即胚胎植入前遗传学筛查，通过提取囊胚的外围细胞切片，对全部的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况。所以通过PGS基因筛查，可准确判断胚胎染色体是否存在异常，从而筛选出真正健康的胚胎。PGS新一代NGS基因测序技术，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，并且还能准确到染色体细小的微缺失，保障了囊胚的健康。
对于患有血友病或是携带该致病基因的客人，则可以通过PGD基因诊断技术对囊胚染色体上基因突变点进行检测，诊断胚胎是否存在异常，查看是否携带该遗传致病基因，从而筛选出健康胚胎植入女性的子宫内，有效避免胎儿受到血友病的影响。专家表示，PGD基因诊断不仅可以对血友病做出准确的判断，同时还能有效避免地中海贫血、猫叫综合症以及脊髓型肌萎缩等200多种遗传疾病对胎儿造成影响，阻隔遗传下行，从基因层面确保囊胚的健康。
人体有23对染色体，其中每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，可准确诊断并有效规避遗传性疾病对胎儿造成不良影响。对于已知的家族遗传病，美国第三代试管婴儿都可以做到准确诊断，逐一规避。
