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针对“血友病”,美国试管婴儿技术是如何规避的?

作者:锦欣国际 来源:原创 发表日期:2020/10/22 17:21:13 浏览量:147

相信大家都了解,去美国做试管婴儿不仅可以为有不同生育需求的人群(无论是单身人士、同性爱人群或是HIV朋友)提供相关的法律支持和保护,满足人们的个性化生育需求,还可以做到保障新生儿的健康。锦欣国际试管专家说,美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断的临床运用,不仅能够准确判断胚胎染色体是否异常或携带遗传致病基因,择优挑选健康的囊胚移植到女性的子宫内,还很好地做到了择优移植,如此宝宝就更好地继承了父母的优良基因,实现优生优育。

那么,针对“血友病”,美国试管婴儿是如何规避的呢?

血友病科普

血友病

一种由遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病,因活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者即便没有明显外伤,也可发生“自发性”出血。临床上,血友病分为A、B、C三类,血友病A、B是一种性连锁隐性遗传疾病,即属于性X染色体连锁隐性遗传性疾病,且只随X传递,具有“女性传递、男性发病”的特点。所以,当男性存在这种致病基因时则会发病,女性当两条性X染色体均含致病基因才会发病,若只有一条含致病基因则为携带者。

美国试管专家

锦欣国际试管专家说,如果夫妻都是血友病患者,那么自然生育子女也都为血友病患儿;若是女方正常男方患病,生下的儿子不会患病,女儿则是携带者;女方是携带者男方正常,生下的儿子患病的概率是1/2,女儿成为携带者的概率也是1/2。

美国第三代试管婴儿如何规避血友病?

挑选囊胚

我们掌握了血友病的遗传规律,那么就可以针对此病进行筛查。PGS/PGD基因检测是美国第三代试管婴儿的核心技术,锦欣国际试管专家介绍说,PGS基因筛查技术针对的是全部染色体,即胚胎植入前遗传学筛查,通过提取囊胚的外围细胞切片,对全部的23对染色体结构和数目进行检测,分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况。所以通过PGS基因筛查,可准确判断胚胎染色体是否存在异常,从而筛选出真正健康的胚胎。PGS新一代NGS基因测序技术,不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常,并且还能准确到染色体细小的微缺失,保障了囊胚的健康。

基因检测

对于患有血友病或是携带该致病基因的客人,则可以通过PGD基因诊断技术对囊胚染色体上基因突变点进行检测,诊断胚胎是否存在异常,查看是否携带该遗传致病基因,从而筛选出健康胚胎植入女性的子宫内,有效避免胎儿受到血友病的影响。锦欣国际专家表示,PGD基因诊断不仅可以对血友病做出准确的判断,同时还能有效避免地中海贫血、猫叫综合症以及脊髓型肌萎缩等200多种遗传疾病对胎儿造成影响,阻隔遗传下行,从基因层面确保囊胚的健康。

人体有23对染色体,其中每条染色体上的DNA片段就是一个基因,而23条染色体分布着数万个基因,所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测,可准确诊断并有效规避遗传性疾病对胎儿造成不良影响。对于已知的家族遗传病,美国第三代试管婴儿都可以做到准确诊断,逐一规避。

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